Rahang, Tulang, Sendi, & Otot: Sindrom Ehlers-Danlos

Kalina

Moderator
Deskripsi

Sindrom Ehlers-Danlos adalah gangguan turunan yang mempengaruhi jaringan ikat, terutama di kulit,
persendian dan dinding pembuluh darah. Penderitanya biasanya memiliki persendian yang
terlalu fleksibel dan melar serta kulit yang rapuh. Hal
ini akan menjadi masalah jika si penderita memiliki luka yang butuh dijahit karena kulit takkan mampu
menopangnya. Bahkan untuk jenis sindrom Ehlers-Danlos yang paling parah atau yang biasa disebut dengan sindrom Ehlers-Danlos vaskuler, dinding pembuluh darah, usus atau rahim akan menjadi pecah. Agar tak menurun pada anak, maka penderita sindrom Ehlers-Danlos jenis ini harus berkonsultasi dengan pakar genetika sebelum menikah.
 
Penyebab

Berbagai subtipe sindrom Ehlers-Danlos ini dikaitkan dengan beragam penyebab genetik, sebagian besar
diwariskan oleh orangtua kepada anaknya.

Gejala:

- Sendi yang terlalu fleksibel
- Kulit melar
- Kulit rapuh
- Munculnya sejumlah benjolan berlemak di titik-titik tertentu

Pengobatan:

- Obat pereda nyeri dengan dosis tinggi dan obat penurun tekanan darah
- Terapi fisik
- Operasi

MayoClinic
DetikHealth
 
Back
Top